財聯社12月20日訊 當地時間周一（12月18日），國際頂級生物期刊《Cell Metabolism》刊登了一篇有關探索GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）藥物作用機制的論文，稱服用藥物能通過改變患者的大腦信號，幫助控制全身炎癥，以降低不良心血管事件的風險。
《Cell》（細胞）與《自然》、《科學》并稱世界三大頂級專業學術期刊。 《Cell Metabolism》是《Cell》（細胞）學術期刊的子刊，屬于生物行業、“內分泌學與代謝”子行業的頂級雜志。
近年，諾和諾德和禮來的GLP-1類藥物是炙手可熱的減肥藥，它通過模擬一種名為GLP-1的腸道激素，調節患者食欲來降低血糖以達到治療二型糖尿病和肥胖癥的效果。同時，科學家們發現藥物還可抑制全身炎癥，但藥物是如何發揮這些神奇作用仍不確定。
對于這一疑問，論文撰寫團隊發現，GLP-1R激活可以減輕多Toll樣受體激動劑對血漿腫瘤壞死因子α（TNF-α）的誘導作用，這些作用是由中樞神經系統中的GLP-1R介導的。研究數據擴展了“大腦免疫網絡”這個新興概念，并提出了一種新的腸-腦GLP-1R軸來抑制外周炎癥。
參與論文研究的多倫多大學教授丹尼爾·德魯克（Daniel Drucker）告訴媒體：“長期以來，我們一直認為GLP-1的抗炎作用很重要?，F在這告訴我們，GLP-1的抗炎作用可能部分是通過‘腦神經元子集’傳導的?！?/p>
德魯克是公認的GLP-1研究領域的奠基人之一。
幾年前，葛蘭素史克曾研發了一種名為“Tanzeum”的GLP-1藥物。雖然藥物由于令人失望的銷售情況而停產，但葛蘭素史克繼續對該藥物進行了研究，發現它可以減少患有二型糖尿病和有心血管疾病史患者的心臟病和中風的發生率。
德魯克稱，即使患者體重減輕的幅度較低，諾和諾德的Wegovy也能降低心臟病和中風的風險，證明了上述現象是存在的。另據諾和諾德11月份發布的一項研究數據，患者在服用司美格魯肽后，體內的C-反應蛋白（一種炎癥急性反應物）明顯下降。
他補充稱，眾所周知，炎癥是肥胖癥和糖尿病等許多疾病的誘因，最新的發現可能會為并發癥治療開辟新途徑，使GLP-1類藥物治療更多代謝疾病。上周，《科學》雜志將GLP-1類藥物評為年度突破藥物之首，稱其有望帶來廣泛益處。
另值得一提的是，論文實驗團隊發現，Wegovy和禮來的Zepbound都可以減少小鼠全身的炎癥，前提是它們大腦中的GLP-1受體保持暢通。但德魯克稱，即使研究人員阻斷了小鼠大腦中激素的受體，Zepbound仍然具有抗炎作用，這一發現令人意外。
德魯克推測，這一結果表明Zepbound中獨有的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）可能存在其他益處。
